EU-Parlament fordert bessere Regulierung für Nanomedizin
11. Dezember 2020
- Das EU-Parlament (EP) sammelt Daten und Best-Practice-Beispiele aus der Nanomedizin, um die EU-Kommission zu veranlassen, Regulierungen anzupassen und Zulassungen zu erleichtern.
- Im April 2021 soll die Datensammlung an die Kommission übergeben werden.
- Das EP fordert, dass die Kommission mit Hilfe des Dossiers einen "Action Plan" für Nanomedizin aufstellt.
- Eine Studie hatte gezeigt, dass von den 85 gestellten Zulassungsanträgen nur zwei genehmigt wurden.
- Nanotechnologie wurde auch bei der Entwicklung mehrerer Covid-19-Impfstoffe eingesetzt. Für die Parlamentarier ein weiteres Argument, die Regulierung fortzuschreiben.
Relevanz und Bewertung: Erst kürzlich hatte die EU-Kommission ihre neue Pharmastrategie mit Leitinitiativen für […]
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